延边1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测具体查的是我身体里的什么东西？
- 首次检测主要分析手术或活检取出的肿瘤组织，查近2万个基因的突变和免疫相关指标。后续6次是通过抽血，检测血液中是否含有来自肿瘤的微量DNA片段。
- 采血需要抽很多血吗？大概要几管？
- 请您放心，采血量不大。通常只需要采集10毫升外周血（大约1-2管），这个量对身体没有影响。具体采血管数，采样护士会根据您的实际情况确定。
- 如果只做其中一部分，比如只做一次测序，价格能便宜点吗？
- 该项目是完整的‘1+6’打包服务，旨在提供从全面分析到长期监测的全流程管理。目前不提供拆分的单项服务，其定价是基于整个方案的定制开发、测序与持续分析成本。
- 这个检测对70岁以上的老人有风险吗？抽血对身体影响大吗？
- 您好，检测本身没有额外风险，采血流程与常规静脉抽血相同，对身体健康影响极小，老年人通常可以耐受。关键在于老人的身体状况和肿瘤病情是否适合进行治疗及后续监测。最终是否进行检测，需要主治医生全面评估。
- 周末能来做检测吗？你们每天的营业时间是几点到几点？
- 我们合作的采样点通常在工作日提供服务，部分机构可能在周六上午也可安排。具体营业时间因合作机构而异，通常为工作日的9:00-17:00。详细时间安排会在您预约时由服务顾问与您确认。
用户评价 (13条，均分4.2)
采了两次样才成功，第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒，但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
服务流程不错，从预约到寄送套件都很顺畅。报告有电子版和纸质版，查看方便。但是报告内容对普通患者来说还是有点深奥，虽然有个摘要，但很多细节还得完全依赖医生解读，希望能有个更通俗的‘患者版’解读。
机构回复
非常宝贵的建议，谢谢您！我们已收到很多类似反馈，正在开发更简明易懂的‘患者版’报告摘要，用更直观的方式呈现核心结论，预计近期会上线，敬请期待！
听说MRD检测灵敏度很高，但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题，老师没有回避，坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证，这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性，是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性，才能帮助大家正确理解结果，避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
检测本身感觉挺专业的，隐私条款也详细。但我觉得初步咨询时，顾问介绍隐私保护的部分有点快，一堆术语，要是能像介绍检测原理那样用更易懂的方式强调一下，会让我一开始就更踏实。
机构回复
非常感谢您的指正。我们将重新梳理咨询流程与话术，将复杂的隐私保护条款转化为更清晰易懂的说明，确保您在第一时间就能充分理解并安心。
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
咨询体验很棒，顾问知识储备丰富，不是背话术那种。但有个小建议，采样包里的说明书字有点小，对于眼神不好的中老年患者不太友好。希望以后能改进下印刷。
机构回复
非常感谢您细心又具体的建议！我们已将该反馈转达给产品部门，后续会评估优化采样包内印刷品的字体大小和排版，提升所有用户的使用体验。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
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安图万核亲子鉴定基因检测中心
吉林省延边朝鲜族自治州安图县白河大街98号
